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Index « Auteurs » - entrée « Pascale Guicheney »
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Pascale Gerbault < Pascale Guicheney < Pascale Guitera  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Pascale Guicheney

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
003988 (2014) Kei-Ichiro Inamori [Japon] ; Tobias Willer [États-Unis] ; Yuji Hara [États-Unis] ; David Venzke [États-Unis] ; Mary E. Anderson [États-Unis] ; Nigel F. Clarke [Australie] ; Pascale Guicheney [France] ; Carsten G. Bönnemann [États-Unis] ; Steven A. Moore [États-Unis] ; Kevin P. Campbell [États-Unis]Endogenous glucuronyltransferase activity of LARGE or LARGE2 required for functional modification of α-dystroglycan in cells and tissues.
005636 (2012) Johann Böhm [France] ; Valérie Biancalana [France] ; Elizabeth T. Dechene [États-Unis] ; Marc Bitoun [France] ; Christopher R. Pierson [États-Unis] ; Elise Schaefer [France] ; Hatice Karasoy [Turquie] ; Melissa A. Dempsey [États-Unis] ; Fabrice Klein [France] ; Nicolas Dondaine [France] ; Christine Kretz [France] ; Nicolas Haumesser [France] ; Claire Poirson [France] ; Anne Toussaint [France] ; Rebecca S. Greenleaf [États-Unis] ; Melissa A. Barger [États-Unis] ; Lane J. Mahoney [États-Unis] ; Peter B. Kang [États-Unis] ; Edmar Zanoteli [Brésil] ; John Vissing [Danemark] ; Nanna Witting [Danemark] ; Andoni Echaniz-Laguna [France] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] ; James Dowling [États-Unis] ; Luciano Merlini [Italie] ; Anders Oldfors [Suède] ; Lilian Bomme Ousager [Danemark] ; Judith Melki [France] ; Amanda Krause [Afrique du Sud] ; Christina Jern [Suède] ; Acary S. B. Oliveira [Brésil] ; Florence Petit [France] ; Aurélia Jacquette [France] ; Annabelle Chaussenot [France] ; David Mowat [Australie] ; Bruno Leheup [France] ; Michele Cristofano [Italie] ; Juan José Poza Aldea [Espagne] ; Fabrice Michel [France] ; Alain Furby [France] ; Jose E. Barcena Llona [Espagne] ; Rudy Van Coster [Belgique] ; Enrico Bertini [Italie] ; Jon Andoni Urtizberea [France] ; Valérie Drouin-Garraud [France] ; Christophe Béroud [France] ; Bernard Prudhon [France] ; Melanie Bedford [Canada] ; Katherine Mathews [États-Unis] ; Lori A. H. Erby [États-Unis] ; Stephen A. Smith [États-Unis] ; Jennifer Roggenbuck [États-Unis] ; Carol A. Crowe [États-Unis] ; Allison Brennan Spitale [États-Unis] ; Sheila C. Johal [États-Unis] ; Anthony A. Amato [États-Unis] ; Laurie A. Demmer [États-Unis] ; Jessica Jonas [États-Unis] ; Basil T. Darras [États-Unis] ; Thomas D. Bird [États-Unis] ; Mercy Laurino [États-Unis] ; Selman I. Welt [États-Unis] ; Cynthia Trotter [États-Unis] ; Pascale Guicheney [France] ; Soma Das [États-Unis] ; Jean-Louis Mandel [France] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Jocelyn Laporte [France]Mutation spectrum in the large GTPase dynamin 2, and genotype–phenotype correlation in autosomal dominant centronuclear myopathy
006F15 (2010) Erik Schoenmakers [Royaume-Uni] ; Maura Agostini [Royaume-Uni] ; Catherine Mitchell [Royaume-Uni] ; Nadia Schoenmakers [Royaume-Uni] ; Laura Papp [Australie] ; Odelia Rajanayagam [Royaume-Uni] ; Raja Padidela [Royaume-Uni] ; Lourdes Ceron-Gutierrez ; Rainer Doffinger ; Claudia Prevosto [Royaume-Uni] ; Jian N Luan [Royaume-Uni] ; Sergio Montano [Suède] ; Jun Lu [Suède] ; Mireille Castanet [Royaume-Uni] ; Nick Clemons [Royaume-Uni] ; Matthijs Groeneveld [Royaume-Uni] ; Perrine Castets [France] ; Mahsa Karbaschi [Royaume-Uni] ; Sri Aitken [Royaume-Uni] ; Adrian Dixon [Royaume-Uni] ; Jane Williams ; Irene Campi [Royaume-Uni] ; Margaret Blount [Royaume-Uni] ; Hannah Burton [Royaume-Uni] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Dominic O Onovan ; Andrew Dean ; Anne Warren ; Charlotte Brierley ; David Baguley ; Pascale Guicheney [France] ; Rebecca Fitzgerald [Royaume-Uni] ; Alasdair Coles ; Hill Gaston [Royaume-Uni] ; Pamela Todd ; Arne Holmgren [Suède] ; Kum Kum Khanna [Australie] ; Marcus Cooke [Royaume-Uni] ; Robert Semple [Royaume-Uni] ; David Halsall [Royaume-Uni] ; Nicholas Wareham [Royaume-Uni] ; John Schwabe [Royaume-Uni] ; Lucia Grasso [Italie] ; Paolo Beck-Peccoz [Italie] ; Arthur Ogunko [Royaume-Uni] ; Mehul Dattani [Royaume-Uni] ; Mark Gurnell [Royaume-Uni] ; Krishna Chatterjee [Royaume-Uni]Mutations in the selenocysteine insertion sequence–binding protein 2 gene lead to a multisystem selenoprotein deficiency disorder in humans
008855 (2008) Susana Quijano-Roy [France] ; Blaise Mbieleu ; Carsten G. Bönnemann [États-Unis] ; Pierre-Yves Jeannet [Suisse] ; Jaume Colomer [Espagne] ; Nigel F. Clarke [Australie] ; Jean-Marie Cuisset [France] ; Helen Roper [Royaume-Uni] ; Linda De Meirleir [Belgique] ; Adele D'Amico [Italie] ; Rabah Ben Yaou [France] ; Andrés Nascimento [Espagne] ; Annie Barois ; Laurence Demay [France] ; Enrico Bertini [Italie] ; Ana Ferreiro [France] ; Caroline A. Sewry [Royaume-Uni] ; Norma B. Romero [France] ; Monique Ryan [Australie] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Pascale Guicheney [France] ; Pascale Richard [France] ; Gisèle Bonne [France] ; Brigitte EstournetDe novo LMNA mutations cause a new form of congenital muscular dystrophy
008E05 (2008) Susana Quijano-Roy [France] ; Blaise Mbieleu [France] ; Carsten G. Bönnemann [États-Unis] ; Pierre-Yves Jeannet [Suisse] ; Jaume Colomer [Espagne] ; Nigel F. Clarke [Australie] ; Jean-Marie Cuisset [France] ; Helen Roper [Royaume-Uni] ; Linda De Meirleir [Belgique] ; Adele D'Amico [Italie] ; Rabah Ben Yaou [France] ; Andrés Nascimento [Espagne] ; Annie Barois [France] ; Laurence Demay [France] ; Enrico Bertini [Italie] ; Ana Ferreiro [France] ; Caroline A. Sewry [France, Royaume-Uni] ; Norma B. Romero [France] ; Monique Ryan [Australie] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Pascale Guicheney [France] ; Pascale Richard [France] ; Gisèle Bonne [France] ; Brigitte Estournet [France]De Novo LMNA Mutations Cause a New Form of Congenital Muscular Dystrophy
009908 (2006) Nigel F. Clarke [Australie] ; Warren Kidson [Australie] ; Susana Quijano-Roy [France] ; Brigitte Estournet [France] ; Ana Ferreiro [France] ; Pascale Guicheney [France] ; James I. Manson [Australie] ; Andrew J. Kornberg [Australie] ; Lloyd K. Shield [Australie] ; Kathryn N. North [Australie]SEPN1: Associated with congenital fiber‐type disproportion and insulin resistance

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